1
16,335
افزایش فعالیت ACC سنتاز در ریشه نهالهای نارنگی میشود تحت تنش کم آبی مقدار ACC و تولید اتیلن در برگها افزایش نمی یابد اما آبیاری نهالهای تحت تنش به افزایش سریع محتوای ACC و تولید اتیلن در برگها منجر میگردد. شیره آوند چوبی حاوی ACC میباشد که مقدار آن پس از آبیاری نهالهای تحت تنش خشکی ۱۰ برابر بیشتر از نهالهای بدون تنش بوده است تودلا و پریمومیلو (۱۹۹۲) این نتیجه نشان میدهد که با انجام آبیاری ACC سنتز شده در ریشه ها به اندام های هوایی منتقل شده و در آن جا به اتیلن تبدیل میشود و به افزایش غلظت اتیلن در اندام های هوایی منجر می گردد.
اتیلن توسعه سلول را همانند طویل شدن آن بهبود میبخشد و گزارش شده است که نقش مهمی در تنظیم سطح آب بسیاری از گیاهان آبی که اندامهای هوازی دارند ایفا می کند. وقتی گیاهان در آب فرو رفته باشند ارتفاع ساقه اصلی دمبرگها یا ساقه های گل به سرعت افزایش می یابد تا قسمتهای هوازی دوباره به سطح آب برسند دورفلینگ (۱۹۸۰ به طور کلی اتیلن هورمونی است که به عنوان بازدارنده رشد شناخته میشود و پیری را تسریع میکند ندیم و همکاران، ۲۰۱۲) در هر حال به خوبی مشخص شده است که اتیلن نقش مهمی در مقابل پاتوژن ها ایفا میکند راز و فلوهر (۱۹۹۳)
۴-۴- سیتوکینین
کشف سیتوکینین به تکنولوژی رشد دورن شیشه ای گیاه توسط اسکوگ و همکاران مربوط میشود به نقل از ون استادن و همکاران (۲۰۰۸) ایزوله کردن و شناسایی کینتین (۶- فورفوریلا مینوپورین) از DNA اسپرم شاه ماهی اتوکلاو شده و بهبود تقسیم سلولی توسط آن در غلظتهای کم مانند یک میکرومول به شدت رشد و نمو گیاه را برانگیخت. اگرچه کینتین به طور طبیعی سنتز نمی شود. اما کشف آن وجود عامل تقسیم سلولی را تصدیق میکند نقوی (۱۹۹۹) عامل تقسیم سلولی بعدها از دانه های نارس ذرت جدا شد و زآتین نام گرفت. پس از آن ۲۵ سیتوکینین آزاد از گیاهان جداسازی و شناسایی شده است که برخی در غلظتهای کم مانند چهار نانومول رشد کالوس توتون را به حداکثر می رسانند کوشیمیزو و ایوامورا (۱۹۸۶) سیتوکینین ها ترکیباتی هستند که جذب آب را تحریک می کنند و باعث افزایش تقسیم سلولی اندام زایی نمو آوندی و تحرک مواد غذایی میشوند موک و موک (۲۰۰۱)
سیتوکینینها به سه گروه زاتین دی هیدرو زاتین و ایزوپنتنیل آدنین تقسیم میشوند. زاتین فعال ترین و بیشترین نوع سیتوکینین در بسیاری از گونه ها است. از سیتوکنینهای فعال احتمالاً نوکلئوتیدها متشکل از ریبوزیدها و بازها با جذب در ارتباط هستند (نقوی، ۱۹۹۹). لتمن و پالنی (۱۹۸۳) مشاهده کردند که ریبوزیدها شکلهای اصلی انتقال در آوندهای چوبی و آبکش هستند،
گیاهان در طول دوره رشد و نمو بارها در معرض تنش کم آبی قرار میگیرند. مراحل جوانه زنی سبز شدن و گلدهی به تنش خشکی حساس تر هستند تنش در این مراحل به افت عملکرد آن ها منجر میگردد. با وجود این واکنش گیاهان به تنش خشکی متفاوت است. تعدادی از گیاهان با مکانیسمهای مختلفی از تنش خشکی اجتناب و برخی دیگر آن را تحمل می کنند. گیاهانی هم هستند که قبل از وقوع تنش کم آبی چرخه زندگی خود را تکمیل نموده و از آن فرار میکنند. بررسی این واکنشها و فرآیندها از اهمیت ویژه ای برای شناسایی و اصلاح گیاهان مقاوم به خشکی برخوردار است.
در حال حاضر مطلبی درباره کاظم قاسمی گلغذانی نویسنده تنش خشکی در گیاهان در دسترس نمیباشد. همکاران ما در بخش محتوا، به مرور، نویسندگان را بررسی و مطلبی از آنها را در این بخش قرار خواهند داد. با توجه به تعداد بسیار زیاد نویسندگان این سایت، درج اطلاعات تکمیلی، نقد و بررسی تمامی آنها، کاری زمانبر خواهد بود؛ لذا در صورتی که کاربران سایت برای مطلبی از نویسنده، از طریق صفحه ارتباط با ایده بوک درخواست دهند، تهیه و درج محتوای برای آن نویسنده در اولویت قرار خواهد گرفت.ضمنا اگر شما کاربر ارجمندِ سایت ایدهبوک، این نویسنده را می شناسید یا حتی اگر خود، نویسنده هستید و تمایل دارید با مطلبی جذاب و مفید، سایرین را به مطالعهی کتاب ترغیب و دعوت کنید، می توانید محتوای مورد نظرتان را از صفحه ارتباط با ایده بوک ارسال نمایید.
تلگرام
واتساپ
کپی لینک