«هموفیلی» نوعی بیماری ارثی ژنتیکی است که در آن، توانایی بدن برای ایجاد لخته (انعقاد خون) دچار اختلال می‌شود و خون در محل بریدگی یا دچار آسیب بند نمی‌آید. این بیماری فقط در افراد مذکر دیده می‌شود و به سه نوع A-B-C تقسیم می‌شود. هموفیلی A (کلاسیک) شایع‌ترین نوع هموفیلی است و در آن فاکتورهای انعقادی شمارة هشت در خون بیمار وجود ندارد. اگرچه علاج قطعی برای هموفیلی وجود ندارد، ولی می‌توان با تزریق مرتب عامل انعقادی مربوطه، آن را کنترل کرد. مخاطبان در این مجلد از مجموعه کتاب‌های «راهنمای پزشکی خانواده» ضمن آشنایی با بیماری هموفیلی و علل ایجاد و نشانه‌های بیماری، از نحوة تشخیص و درمان آن آگاه می‌گردند.