مکانیزم تنظیم هورمون جوانی اجسام الاتا بجز در گونه هایی که دارای دیاپوز لاروی هستند، در پایان دوره زندگی لاروی از فعالیت دست میکشند اما کمی قبل از شفیره شدن فعالیت خود را از سر میگیرند (1979 ,Cymborowsky and Stolar) دوره بعدی فعالیت اجسام الا تا در طول زندگی حشره کامل است. در حشرات ماده اجسام آلانا بصورت دوره ای فعالیت می نمایند که این امر بستگی به مرحله رشدی تخمدانها دارد. مکانیزمهای متفاوتی برای کنترل فعالیت اجسام آلاتا معرفی شده است ولی این باور عمومی وجود دارد که مغز نقش اصلی کنترل فعالیت اجسام آلاتا را بر عهده دارد. برای مثال Granger و Sehnal (۱۹۷۴) مدعی هستند که در پروانه موم خوار کنترل فعالیت اجسام آلانا بوسیله یک عامل هورمونی - عصبی است که از مغز لاروها منشاء می گیرد. این در حالیست که غیر فعال شدن اجسام فوق قبل از شروع دگردیسی از طریق سیستم

تنظیم کننده های رشد در حشرات

عصبی صورت می پذیرد Wiliams در سال ۱۹۷۶ با جمع بندی نتایج مطالعات انجام شده بر روی تغییرات فعالیت اجسام آلاتا در لاروهای کرم شاخدار تنباکو تئوری هایی را برای فرآیند کنترل و تنظیم اعمال غدد فوق ارائه نمود. زمانیکه لاروها در آخرین سن لاروی به وزن ۵ گرم میرسند ترکیبی بعنوان ماده ممانعت کننده از قسمت شکمی آزاد شده و بر روی مغز عمل میکند بدنبال این عمل مغز باعث از کار افتادن فعالیت اجسام آلا تا از طریق سیستم عصبی میشود. همچنین فعالیت مجدد این غدد نیز در نتیجه تولید یک ماده محرک توسط مغز حشره شکل میگیرد بنابراین فعالیت CA بستگی به حضور یک عامل فعال کننده اجسام آلاتا یا Allatotropic و همچنین فقدان فعالیت CA نیز در نتیجه آزاد شدن یک عامل بازدارنده یا Allatohibin دارد. این محقق ماده جلوگیری کننده فعالیت اجسام آلاتا را از لاروهای این پروانه جداسازی کرده و وزن مولکولی آن را ۱۴۰۰ محاسبه نمود.

عدم سنتز JH توسط اجسام آلا تا در سن آخر علاوه بر اینکه تحت تاثیر عوامل Allatohibin میباشد در نتیجه افزایش زیاد فعالیت آنزیم استراز هورمون جوانی (JHE) در همولنف نیز ایجاد میگردد. عموماً این آنزیم بصورت موضعی عمل...