IdeBook.ir
مشخصات محصول
نویسنده
جیمی متزل
ویرایش
-
مترجم
محمد کرام الدینی
صفحات
408 صفحه
انتشارات
وزن
379 گرم
شابک
تیراژ
1000 جلد
قطع
سال
1400
تصویرگر
-
جلد
شومیز

کتاب رخنه در رمز داروین

مهندسی ژنتیک و آینده انسان

نویسنده جیمی متزل
مترجم محمد کرام الدینی
انتشارات کتاب فانوس
موجود
رقعی
1400
500,000
کتاب رخنه در رمز داروین (مهندسی ژنتیک و آینده انسان)، اثر جیمی متزل، با ترجمه‌ی محمد کرام الدینی، در بازار نشر ایران، توزیع شده است.

کتاب رخنه در رمز داروین

مهندسی ژنتیک و آینده انسان

موجود
رقعی
1400
کتاب رخنه در رمز داروین (مهندسی ژنتیک و آینده انسان)، اثر جیمی متزل، با ترجمه‌ی محمد کرام الدینی، در بازار نشر ایران، توزیع شده است. این محصول در سال 1400 توسط انتشارات کتاب فانوس، به چاپ رسیده است. این محصول به تیراژ 1,000 جلد، در قطع و اندازه‌ی رقعی، در سایت ایده بوک قرار دارد.

500,000

رخنه در رمز داروین

اثر جیمی متزل

مشخصات محصول

نویسنده
جیمی متزل
ویرایش
-
مترجم
محمد کرام الدینی
صفحات
408 صفحه
انتشارات
وزن
379 گرم
شابک
تیراژ
1000 جلد
قطع
سال
1400
تصویرگر
-
جلد
شومیز

چکیده

کتاب رخنه در رمز داروین، سرنوشت انسان و آینده و سرشار از اطلاعات برای دانشمندان، آینده نگاران، فناوران، کارآفرینان و تقریباً همه علاقه مندان است. جیمی متزل، نویسنده ای بااستعداد و متفکر است و مرزهای زیست شناسی و فناوری را برای ما روشن می کند و جهانی پر از بیم و امید را به ما می نمایاند. جیمی متزل، نویسنده بااستعدادی است و توضیحات او درباره ژنتیک کاملاً واضح، دقیق و شگفتی آور است. کتاب رخنه در رمز داروین، راهنمای برجسته ای برای مهم ترین بحث های زندگی ماست: چگونه ما انسان ها روند تکاملی خود را دزدیده ایم و از مرزهای بدن خود فراتر می رویم.

گوشه ای از کتاب

دانشمندانی که بازماندگان ابولای سال ۲۰۱۴ در گینه را مورد تحقیق قرار می دادند، از مشاهده ی گروهی از زنان خدمتکار که در معرض این بیماری قرار گرفته بودند اما به نظر می رسید نسبت به آن ایمن شده باشند، شگفت زده شدند. بعضی از این زنان در اوایل این بیماری ویروسی را می گرفتند، ولی زنده می ماندند. تماس این افراد با افراد آلوده، احتمالاً در تماس های بعدی به آن ها ایمنی می بخشید؛ اما تعجب در این بود که در بدن کسانی دیگر نیز که در معرض این ویروس قرار نگرفته بودند، پادتن مشاهده می شد. دانشمندان پرسیدند: چه اتفاقی افتاده است؟ آیا ممکن است برخی از این زنان از نظر ژنی نسبت به ابولا ایمن بوده باشند؟ ویروس ابولا هنگام حمله به میزبان، پروتئینی به نام پروتئین نیمن پیک نوع c یا NPC را که از سوی ژنی به همین نام رمزگذاری می شود، هدف قرار می دهد. کودکانی که دو نسخه ی جهش یافته از این ژن را از والدین خود به ارث می برند، بدون ارتباط با ابولا، عموماً از نوعی بیماری به نام نیمن پیک نوع C که نوعی اختلال عصبی است، می میرند. محققان ژنی که این پروتئین را رمزگذاری می کند، روی صفر تنظیم کردند. برخی از بیماری های تک ژنی مانند بیماری های هانتینگتون و سندرم مارفان غالب اند، یعنی اگر کسی یک ژن از آن را به ارث ببرد یا هریک از والدین او از نظر این ژنِ جهش یافته خالص باشد، تقریباً مطمئناً این بیماری ها را خواهد گرفت. برخی دیگر، مانند بیماری سلول داسی شکل، تی ساکس و بیماری نیمن پیک نوع C مغلوب اند، یعنی فرد فقط وقتی به این بیماری مبتلا می شود که ژن بیماری را از هر دو والد به ارث ببرد؛ اما درست همان طور که افراد حامل ژن مغلوبِ بیماری سلول داسی شکل از مالاریا مصون اند، مطالعات اولیه روی این زنان غرب افریقا نشان می دهد افرادی که تنها یک نسخه ی جهش یافته از ژن NPC دارند، ممکن است در برابر ویروس ابولا مقاوم باشند.

دیدگاه کاربران

دیدگاه شما

هنوز دیدگاهی برای این محصول ثبت نشده است. اولین نفر باشید.

CAPTCHA

با ثبت دیدگاه، موافقت خود را با قوانین انتشار دیدگاه در ایده‌بوک اعلام می‌کنید.

مشاهده قوانین ثبت دیدگاه
  1. 1 فقط درباره همین محصول و تجربه واقعی‌تان بنویسید.
  2. 2 از زبان مؤدبانه استفاده کنید؛ توهین منتشر نمی‌شود.
  3. 3 سؤال را در بخش پرسش و پاسخ بپرسید، نه در دیدگاه.
  4. 4 تبلیغات، لینک و شماره تماس درج نکنید.
  5. 5 دیدگاه پس از بررسی تیم محتوا منتشر می‌شود.
مشاهده قوانین کامل ایده بوک

پرسش خود را بپرسید

درباره این محصول سوال دارید؟
پرسش خود را ثبت کنید تا پاسخ بگیرید

مشاهده قوانین پرسش و پاسخ
  1. 1 پرسش باید مشخص و مربوط به همین محصول باشد.
  2. 2 وضعیت سفارش را از حساب کاربری پیگیری کنید.
  3. 3 قبل از پرسش، موارد مشابه را مرور کنید.
  4. 4 پاسخ ممکن است از خریداران یا ایده بوک باشد.
  5. 5 پرسش پس از بررسی محتوا منتشر می‌شود.
مشاهده قوانین کامل ایده بوک